| Elkészülési idő (Munkanap) | Megnevezés | Listaár (Bruttó Ft) |
|---|---|---|
| MAGZATI KOCKÁZATELEMZÉS | ||
| 7 | 12. heti magzati kockázatelemzés (szabad βhCG + PAPP-A + kockázatelemzés) A 13. hét 5. napjáig levehető. A vérvizsgálat csak a 12. hetes genetikai ultrahang eredménye alapján végezhető el. Kérjük, hozza magával ultrahangleletét! | 16.250 Ft |
| MAGZATI KOCKÁZATSZŰRŐ GENETIKAI VIZSGÁLATOK A véralvadásgátló kihagyása szükséges 24 órával a vérvétel előtt! | ||
| 7-15 | NIFTY-Pro | 225.000 Ft |
| 7-15 | NIFTY-Super (Nifty-Pro + SMA és CF szülői hordozóságszűrés) | 275.000 Ft |
| 7-15 | NIFTY-Total (Nifty-Pro + SMA és CF szülői hordozóságszűrés + Nifty-mono) | 518.000 Ft |
| 7-15 | TRISOMY Alap (Kizárólag hétfőn és szerdán végezzük ezt a vizsgálatot.) | 129.000 Ft |
| 7-15 | TRISOMY Complete (Kizárólag hétfőn és szerdán végezzük ezt a vizsgálatot.) | 229.000 Ft |
| 7-15 | TRISOMY SUPER (TRISOMY Complete + SMA + CF) | 288.000 Ft |
| 7-15 | TRISOMY XY | 149.000 Ft |
| 7-15 | Kiegészítő - Szülői CF hordozóságszűrés (vérvétel mindkét szülőtől) | 45.000 Ft |
| 7-15 | Kiegészítő - Szülői SMA hordozhatóságszűrés (vérvétel mindkét szülőtől) | 30.000 Ft |
| 7-15 | GeneSafe DE NOVO | 259.000 Ft |
| 12 | Panorama 22Q Tartalma: Down-szindróma Edwards-szindróma Patau-szindróma Turner-szindróma (X monoszómia) Klinefelter-szindróma (XXY) Jacob-szindróma (XYY) Tripla X-szindróma Magzat neme Triploidia Vanishing twin Anya mozaicizmus DiGeorge-szindróma (22q11.2 deléciós-szindróma) | 199.000 Ft |
| 12 | Panorama Extra Tartalma: Down-szindróma Edwards-szindróma Patau-szindróma Turner-szindróma (X monoszómia) Klinefelter-szindróma (XXY) Jacob-szindróma (XYY) Tripla X-szindróma Magzat neme Triploidia Vanishing twin Anya mozaicizmus DiGeorge-szindróma (22q11.2 deléciós-szindróma) 1p36 deléciós-szindróma Angelman-szindróma Prader-Willi-szindróma Cri-du-chat-szindróma | 239.000 Ft |
| 12 | Panorama Plusz Tartalma: Down-szindróma Edwards-szindróma Patau-szindróma Turner-szindróma (X monoszómia) Klinefelter-szindróma (XXY) Jacob-szindróma (XYY) Tripla X-szindróma Magzat neme Triploidia Vanishing twin Anya mozaicizmus | 189.000 Ft |
| 12 | PrenaGenetics® Alap | 99.000 Ft |
| 12 | PrenaGenetics® Optimum | 199.000 Ft |
| 12 | PrenaGenetics® Plus | 229.000 Ft |
| 12 | MONOGEN prenatális vizsgálat (a magzatban nem örökletes úton, újonnan kialakuló 44 súlyos genetikai betegség vizsgálata) | 275.000 Ft |
| 12 | ORIGIN hordozóság szűrés (örökíthető, rejtett genetikai eltérések kiszűrésére irányuló genetikai vizsgálat - 30 betegség) | 215.000 Ft |
| 12 | ORIGIN Prémium hordozóság szűrés (örökíthető, rejtett genetikai eltérések kiszűrésére irányuló genetikai vizsgálat - 400 betegség) | 275.000 Ft |
| 12 | PrenaGenetics® MONOGEN (PrenaGenetics® Plus + MONOGEN) | 425.000 Ft |
| 12 | PrenaGenetics® ORIGIN (PrenaGenetics® Plus + ORIGIN) | 425.000 Ft |
| 12 | PrenaGenetics® TOTAL (PrenaGenetics® Plus + ORIGIN + MONOGEN) | 645.000 Ft |
| 12 | Kiegészítő - Mikrodeléciós panel vizsgálat (bármely PrenaGenetics® vizsgálat mellé igényelve, kivéve PrenaGenetics® Alap) | 20.000 Ft |
| 12 | Kiegészítő - Cisztás fibrózis hordozóság szűrés (PrenaGenetics® vagy Panorama™ vizsgálat mellé igényelve) | 29.000 Ft |
| 12 | Kiegészítő - SMA hordozóság szűrés (PrenaGenetics® vagy Panorama™ vizsgálat mellé igényelve) | 25.000 Ft |
| 12 | Magzati RH vércsoport vizsgálat anyai vérből | 120.000 Ft |
| 10 | NIPT Basic (Kérjük, hozza magával ultrahangleletét!) | 130.000 Ft |
| 10 | NIPT PREMIUM (tartalmazza a monogénes rendellenességek vizsgálatát) (Kérjük, hozza magával ultrahangleletét!) | 496.000 Ft |
| 10 | NIPT Pro (Kérjük, hozza magával ultrahangleletét!) | 220.000 Ft |
| 10 | NIPT STANDARD (Kérjük, hozza magával ultrahangleletét!) | 152.000 Ft |
| 10 | NIPT TWINS BASIC (Kérjük, hozza magával ultrahangleletét!) | 152.000 Ft |
| 10 | NIPT TWINS PRO (Kérjük, hozza magával ultrahangleletét!) | 195.000 Ft |
| 10 | Kiegészítő - CF & SMA Carrier (szülői cisztás fibrózis és SMA hordozóságszűrés) | 49.000 Ft |
| 10 | Kiegészítő - CF & SMA Carrier + NIPT Rh | 89.000 Ft |
| 10 | Kiegészítő - NIPT Rh (Magzati RH vércsoport vizsgálat anyai vérből) | 50.000 Ft |
| 10 | Kiegészítő - VeniSafe Materna | 60.000 Ft |
| 10 | Kiegészítő - VeniSafe Materna + CF & SMA Carrier (szülői cisztás fibrózis és SMA hordozóságszűrés) | 109.000 Ft |
| 10 | Kiegészítő - VeniSafe Materna + CF & SMA Carrier + NIPT Rh | 149.000 Ft |
